医薬品や医療機器の開発における臨床試験や製造販売後臨床試験は、それらの安全性や有効性を確かめるために極めて重要です。
そして試験の企画に始まり、モニタリングやデータマネジメント、統計解析、薬事申請に至るまでの一連の業務は、いずれも欠くことができません。
また近年、精度や品質に対する要求はますます高くなり、医薬品開発のスピードアップも重要課題になってきています。そのように医薬品や医療機器の開発を取り巻く環境が変化する中で、倫理性と科学性に基づいた企業行動こそがCROに求められているのです。
医薬品や医療機器を必要とする人に、可能な限り早く届くよう支援すること、それがEPSの使命です。
EPSは「日々前進する仕組み」であり続けます。
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