モニタリング業務

通称「臨床開発モニター」や「モニター」と呼ばれるClinical Research Associate(CRA)は、治験が正しく実施計画書に基づいて行われているかをチェックする業務です。当社CRAは、強みである”品質”、”スピード”、”生産性”、”専門性”、”供給力”をもとに臨床試験を成功へと導き、プリファード契約(上市までの工程を一気通貫で支援すること)をメインにお客さまからの信用を積み重ねています。特にOncology領域やCNS領域、希少疾病等の高難度の試験を中心に委託頂いていますが、この高難易度試験に対応できるチーム・スタッフを多く有していることこそ、イーピーエスの競争優位性だと言えるでしょう。また、当業務の先に、プロジェクトマネジメントや統計解析などの専門性を極めてゆくキャリア、CRAを育成し組織をマネジメントするキャリア、新たなビジネス(ヘルステックなど)を創出するキャリアなど、さまざまなキャリアパスも考えられます。

イーピーエスのCRA業務とその強み

当社はマトリクス制(2つの系列を縦・横に組み合わせて網目のようにした組織形態)を採用しています。CRA各人に対して、ラインマネージャーとプロジェクトマネージャーの2種類の上長が存在し、一人ひとりのCRAとしてのスキル・経験・志向・状況に見合った配置がなされ、ベストパフォーマンスを発揮するための面談機会(1on1)も必要に応じて適宜設けられています。
そして当社は、CROのリーディングカンパニーとしての数多くの実績を持ち、その経験から得られた知見をナレッジとして的確に蓄積・整理しています。例えば、症例集積を早めたい・データ品質を高めたい・データベースロックのタイムラインを確実に守りたい・チームの効率化がしたい・チーム力を高めたい・顧客と良好な関係を築きたいなど等、イーピーエスの先人たちのナレッジに対して誰でもアクセスできるので、未経験のCRAでも安心して業務を遂行することができます。さらに、CRA向けの専門研修を充実させ、それぞれ職位に応じた研修の実施や豊富なe-Learningなど、数多くのコンテンツを用意して教育に注力しています。

必要なスキル 磨いてほしいスキル

業務特性から関連法規やデータを正確にモニタリングできる、業務を自分事と捉え、自身の業務やスキルに落とし込むことができる、プロジェクトや医療機関の課題にアクセスし、解決できるような方。また、医療機関のスタッフとして働いた経験やCRCとして働いた経験がある、専門知識を有する方はもちろん、Global SOP、マニュアル等を独力で読解でき、英文のレポートを独力で作成できる英語力に長けた方は大歓迎!
ですが、何よりもチームメンバーとのつながりの中で成功・成長したい、経験をポートフォリオにして自らに「タグ付け」したい、その「チーム」と「個」の両方を大事にできる方からのご応募をお待ちしております!

データマネジメント業務

データマネジメント(DM)業務はデータを収集するためのデータベースを作り、医療機関から収集したデータを整理・確認し、統計解析に耐えうる正確なデータを導く業務です。当社ではその枠を超え、治験・PMS成功へのベストプラクティスを提案することを目標に、チーム単位で複数の試験・調査を同時進行しています。そのため一度に多くの知識・経験が得られるだけでなく、他業務とも多く関わるため、さまざまなステークホルダーに対し、気配りと目配りをしつつプロジェクト進行を支える…というコンサルティング的な側面も鍛えられます。
そして適切な品質、納期、コストを維持しつつ試験・調査を運営するというお客さまにとって重要な課題に対して自ら考え、お客さまと協議をしつつ自律的に業務遂行することが重要です。私たちは多種多様なステークホルダーに、DMという専門サービスを通じて、健康で充実した生活を創出することを目標としています。また、立ち上げ業務の比重も多く、「新技術にふれたい」「システムが好き」「運用よりも計画が好き」といった、新しいことが好きな人にも向いていますし、ウェアラブルデバイスの活用をはじめ、DCTにも注力しているため、先駆的なITや新しい業務にもどんどんチャレンジいただけます。

イーピーエスのデータマネジメント業務とその強み

データマネージャーの在籍数は国内CROで最大規模を誇り、案件の受注には事欠きません。そして、長期的に働き続けられる組織体制により、7年以上の勤務者は全体の40%程度を占めています。業務においては試験の立ち上げ~運用まで、チーム単位でおこなうため、個人よりチームとしての動きが多く、メンバーからのフォロー体制も厚いため一人で抱え込む心配もありません。また、未経験者でも安心して就業いただけるよう、OJTだけでなくe-Learningなどのオンライン教育や導入研修を複数実施するなど充実した研修体制が敷かれ、中途採用者にもメンターが付くので業務に関する疑問や相談も早期解消を図れ、さらには業務習熟度に応じた計画の見直しもあるので、自分に合ったレベルの業務に挑戦できる環境も整っています。全社を通じて周囲に聞きやすい風土があり、困ったことは気軽に相談できる環境となっていますので、未経験の業務であっても周りのフォローを得ながら進めることができます。
その後も自身の志向やスキルにあわせ、マネジメント、あるいはスペシャリストをめざすキャリアパスがあり、定期的に上長とご自身のキャリアについて相談する機会も都度用意されています。

必要なスキル 磨いてほしいスキル

中途の方向け:
英語対応案件が増加していることから、英語に精通した方、特に会話が得意な方は、GlobalStudyやAsianStudyなど活躍の場が多くあり、SASの使用経験またはプログラミングの経験がある方はさらに活躍の幅が広がります。実務をこなすプレイヤーとしてはもちろん、お客さまとの窓口となる対応力にも期待しており、後には実務指導などもお願いできる方、医学・薬学系知識を持っている方は大歓迎ですが、それ以上にポジティブさやロジカル思考など、個人の性質を重視したポテンシャル採用をおこなっているため、気軽にご応募いただきたいと思います。
入社後は経験の有無を問わず、まず基礎的な研修を受講いただき、その後に個人のスキルや経験にあわせてOJTをおこなうのでご安心ください。また、部署内で治験・PMSの最新動向に関する教育研修も定期的に開催し、常に新しい情報を提供するなど、自身のスキルアップに必ず貢献するとともに、それを実現できる環境をご用意しています。個人がそれぞれ持った異なる能力は私たちの大きな力です、気になった方はまずご応募ください!

新卒の方向け:
論理的思考力を持ち、お客さまの課題を抽出・整理のうえ、新たな業務方法を模索する創造力や、お客さま・チームメンバーとの協業を促進出来るコミュニケーション能力の高い方、医学・薬学系知識のある方を歓迎します。英語に精通している方には海外のお客さま対応など活躍の場も多く、大学・大学院にてプログラミングを専攻していた方やSASの使用経験がある方はもちろん大歓迎ですが、入社後にじっくり研修期間があるため、まずは気軽に応募してみてください。
DM部はチームで活動するため、協調性や素直さをあわせもち、何事にも前向きに取り組める方、また業務で取り扱うものがデータなので、感覚ではなくデータを根拠とした理論の組み立てや、緻密で正確な作業ができる方が適している部署です。自己成長しながら前向きに新しいことにチャレンジしたい方、私たちと一緒に働いてみませんか?

統計解析業務

私たちは治験・製造販売後調査の統計解析業務以外にも、臨床試験の計画段階から生物統計の専門家として支援業務、承認申請時の申請電子データ提出に関するコンサルティング業務母集団薬物動態を含む高度な薬物動態解析など、幅広い業務を担っています。また、製薬会社の治験・製造販売後調査だけでなく医師主導治験・疫学研究・論文用解析など、業務の種類も多岐にわたり、顧客は製薬会社だけでなくベンチャー企業・学術機関・医療機関などさまざまです。そうした背景から、多種多様な経験を積むことができ、個人のスキルも大幅な向上が見込まれ、キャリアアップにも繋がっています。
また、統計解析ソフトSASの研修体制も整っており(期間は入社後3~4カ月程度)、入社時には経験がなくても社内研修を通して統計業務に必要なプログラミングスキルを習得することができます。学会などでの発表機会もあり、研究論文など会社を代表してプレゼンをおこない、自身の力を試すこともできる、やりがいのある職場環境だと自負しています。

イーピーエスの統計解析業務とその強み

チーム単位で業務を実施する組織体制になっており、困難に直面した際もチームメンバーと協力しあって解決する文化が醸成されています。また、教育支援も手厚く、新入社員それぞれにトレーナーが付き、SASのトレーニングから仕様書の読み方、実業務を模した状態で解析結果の作成を実際に経験してもらうなど早期習得を促します。
さらに成長が見込める場合は、生物統計関連で成長を目指す方には日科技連のBioSへの参加が認められるなど、部内に学び続ける風土があります。また、継続して外部研修を受講しつつ、社内外を問わず学会等へ積極的に参加し、常に新しい技術の習得を実現しています。

必要なスキル 磨いてほしいスキル

中途の方向け:
たとえ国内の臨床試験でも文書が英語のケースも増えており、英語の計画書・仕様書が読解できる程度の英語能力を持つ統計学の有識者、SASプログラミングが可能な方は大歓迎!海外メーカーの日本進出などインバウンド需要も増加しており、特に会話が得意な方の活躍の場も増えております。
統計解析業務におけるミスは医薬品の承認申請の遅延だけなく、医療従事者様、患者様に対して誤った情報を提供することになるなど影響が大きいため、正確に物事をこなせる能力が必須となります。また、データに基づいて科学的に理論を組み立てることができ、さらに専門知識がない方にそれを説明できる能力が求められます。我こそはと思う方はぜひ気軽にご応募ください!

新卒の方向け:
学生時代にプログラミング・統計学のどちらかの経験・適性があり、意欲的に新しいことを学習して身につけようという前向きな姿勢を持つ理工系学生(数理、薬学、情報など)の方は大歓迎!チームで業務を実施しますので、顧客・社内の担当者と良好なコミュニケーションをとれる方を重視します。統計解析ソフトSASの経験がなくても3~4カ月の新入社員研修を通して学んでもらい、研修後は実際の業務を通して経験を積んでもらいます。
統計解析業務におけるミスは医薬品の承認申請の遅延だけなく、医療従事者様、患者様に対して誤った情報を提供することになるなど影響が大きいため、正確に物事をこなせる能力が必須となります。また、データに基づいて科学的に理論を組み立てることができる能力が求められます。我こそはと思う方はぜひ気軽にご応募ください!

安全性情報業務

業界最大手として大型案件に始まり、医薬品だけでなく医療機器等の案件までさまざまな安全性情報(PV)業務を担っていますが、中でも個別症例業務や文献業務をメインにプロジェクトを運営し、定期報告書作成などのニッチな業務も請け負います。また、それぞれプロジェクトサイクルの長い業務ですが、パートナーとして選ばれる存在となるため、安全性情報業務において高品質なサービスを提供し顧客の要望に応えるだけでなく、さらに効率化の提案も積極的に行っています。このようにただ単純に業務をするだけでなく、プロジェクト運営におけるマネジメントスキルの習得や、効率化のためのIT化推進など、さまざまな施策に前向きに取り組むとともに、多くの顧客から多岐に渡る業務を受託し、多種多様な疾患・医薬品に携わる機会が得られることで、メーカー以上の経験とスキルを身に付けることが可能です。さらに、医薬品のみならず、医療機器や再生医療等製品の安全性業務にまで関わることができるのが大きな特徴です。

イーピーエスのPV業務とその強み

私たちは「One team」で個人の資質や専門性を磨き、一人ひとりが考え新しいビジネスを創出していくことで、さらに医療に貢献したいと考えています。社員の層が厚く、周囲からは多くの知見が得られ、また業務範囲が幅広いため、さまざまな経験も積むことができます。同時に、新しいビジネスを創出するための企画・開発に関わることもできる貴重な環境があることや、何より一人ひとりの意見が尊重される体制が整っていることは最大の特徴かもしれません。
業務はプロジェクト毎にチーム編成されています。基本的には在宅勤務となっており、プロジェクト毎にWebミーティングや定期的に雑談の場などを設け、担当者間の連携、チームの交流を図っています。上長とも気軽に話ができるよう、定期的に面談(1on1)を実施しています。月に1度は社員全員で会議を実施し、迅速な情報共有を図るとともに、活発な意見交換などもおこなわれ、成長の場ともなっています。
また、早期の業務習得を目指して充実の研修体制を用意し、メディカルドクターによる医学的な研修に加え、継続研修も定期的におこなうことで個人の専門性を高め、スキル向上にもつなげております。さらに、やる気さえあれば早々に管理職昇進も実現可能で、実際に30代前半に管理職になった方がいますが、もっと早いスピードでの昇進も十分あり得る、自分次第でチャンスをつかめる部署だと言えるでしょう。

必要なスキル 磨いてほしいスキル

中途の方向け:
英語を必要とする業務も多いので、ReadingとWriting能力をお持ちの方、英語スキルを生かしたい方はさらに活躍の場があります!もちろん、自然科学系・医療系知識に順応できる方も大歓迎です。業務の特性から、ITツールを使用してデータの集計・分析・見える化ができる、何事においても主体的に行動し自ら発信できる、物事の本質を理解することができる、優先度を考慮したマルチタスクの遂行が得意な方などは特に向いていると思いますので、まずは気軽にご応募ください。
チームメンバーや顧客に対し、相手の意見も聞いたうえで自分の意見も主張でき、論理的に考えて議論できる、コミュニケーション能力の高い方からのご応募をお待ちしております!
入社後は経験の有無を問わず、まず基礎的な研修を受講いただき、その後に個人のスキルや経験にあわせてOJTをおこなうのでご安心ください。また、部署内で最新動向の教育研修も定期的に開催し、常に新しい情報を提供するなど、自身のスキルアップに必ず貢献するとともに、それを実現できる環境をご用意しています。個人がそれぞれ持った異なる能力は私たちの大きな力です、気になった方はまずご応募ください!

新卒の方向け:
なによりもまず、CROのPVで仕事をしたいというモチベーションの方を募集!英語を必要とする業務も多いので、ReadingとWriting能力をお持ちの方、英語スキルを生かしたい方はさらに活躍の場がありますよ。また、薬学部の方も、薬学部以外の方でも自然科学系の理解ができる方は大歓迎です。受け身ではなく必要な情報を自ら収集しようと主体的に行動できる方、論理的に物事を考えられる方、同じ失敗を繰り返さないために自ら改善できる方などは向いていますが、分からないことは素直に質問する、相手の話を聞いて理解する、自分の考えを主張できる、コミュニケーション能力の高い方からのご応募をお待ちしております。
当社は基本的に在宅勤務となっており、チャットやWeb ミーティングですぐに集まる・意見が交換できる環境が整備されていますし、出社時でもチームメンバーとのブレスト、後輩へのOJT、Face to Faceのディスカッションを行い、フリーアドレスで気持ちのリフレッシュが可能な働きやすい環境を用意しています。私たちと一緒に、当社の強み”品質”、”スピード”、”生産性”、”専門性”、”供給力”をもとに臨床試験を成功へ導きましょう!