ニュースリリース(詳細)

DCT*1へのリモートeConsent*2導入と新規サービス「My治験」をテーマにWebセミナー開催

2022年6月13日
イーピーエス株式会社

イーピーエス株式会社(本社 東京都新宿区、代表取締役 佐々 明、以下、EPS)と株式会社MICIN(本社:東京都千代田区、代表取締役:原聖吾、以下、MICIN)は、「EPS×MICIN共催Webセミナーシリーズ」の第2弾として、DCT推進のためのeConsentの導入と、EPSが提供する新たなサービスである「My治験」をテーマにWebセミナーを2022年5月31日に開催いたしました。

なぜ今、リモートeConsentなのか?

今回のWebセミナーでは被験者が施設に来院しなくてもよいDCTを実現するため、株式会社MICINが提供する「MiROHA」の新機能である「eConsent」を用い、遠隔で治験説明・同意取得することの価値をご紹介しました。また、治験に参加する患者の本人確認の課題解決と患者の利便性の向上、および患者の声を生かした治験の実現のためにEPSが新たに開始した「My治験」の概要と、メインとなる3つのサービスのうちの2つである「患者ツールを1台のデバイスに集約」、「患者へのアンケート」についてMiROHAと組み合わせての使用イメージとともにご紹介しました。
その結果、Webセミナー視聴者による満足度調査では、「満足」と「やや満足」の合計が76.4%となる評価をいただきました。

満足度の円グラフ

本セミナーの視聴者の方々から多くの質問事項が寄せられましたので、視聴登録した参加者を対象としたQ&Aに関するフォローアップセミナーを2022年8月3日に開催いたします。フォローアップセミナーでは、「リモートeConsent」及び新たなソリューションである「My治験」の具体的な活用方法について、より深く、新たな視点を紹介する予定です。

EPSはDCTを推進する「Virtual Go」構想をスタートさせており、DCTの普及と実現に向けた活動の一つとして、今後もMICINとともに「EPS×MICIN共催Webセミナーシリーズ」を定期的に開催していきます。

My治験

「My治験」は、EPSが提供するこれまでになかった新しい仕組みです。「My治験」は、主に3つのサービスを提供します。

  • 1. 生体認証による新しい本人確認
  • 2. 患者ツールを1台のデバイスに集約することによる患者の利便性の向上
  • 3. 患者へのアンケートによる患者中心の治験の実現
これらのサービスを通じて「My治験」は、 治験に参加する患者の本人確認の課題解決と患者の利便性の向上、および患者の声を生かした治験を実現いたします。

My治験

MICINのDCT支援システム「MiROHA(ミロハ)」

MICINが開発・運営するDCT支援システム「MiROHA」は、オンライン診療を実現するビデオ通話機能に加えて、電子同意取得を得るeConsent機能、臨床試験での特殊なデータ収集要件を満たすためのeSource*3機能を搭載したDCT支援システムです。
2022年4月にローンチしたMiROHA eConsentは、これまでのDCTの実績から得られたノウハウを活かして開発されているシステムであり、医療情報や個人情報を取り扱うためのセキュリティー担保はもちろんのこと、適切な本人性確認を前提としたシステムです。加えて、「対面」「遠隔」のどちらの同意への活用も含めた多種多様な現場の同意プロセスや文書管理への柔軟な対応を可能とする機能を有します。

イーピーエス株式会社について

イーピーエス株式会社は1991年に事業を開始し、治験やPMS*4を中心とした臨床試験を総合的に支援するCRO*5です。臨床試験を推進する機能のすべての入口となる「Trial GATE」というコンセプトに基づき、これまでの豊富な実績で培ったデータサイエンスの専門性とデジタル技術を活かし、顧客ニーズに応える新たなモデルを提案していきます。

株式会社MICINについて

MICIN(マイシン)は、オンライン診療サービス「curon(クロン)」を手掛けるアプリケーション事業を軸に2015年に創業した会社です。オンライン診療は既に5,000を超える医療機関に導入されております。「すべての人が、納得して生きて、最期を迎えられる世界を。」というビジョンの達成に向けて、オンライン診療「curon」やオンライン服薬指導サービス「curonお薬サポート」をはじめとしたオンライン医療事業、デジタルセラピューティクス事業、臨床開発デジタルソリューション事業(MiROHA)、保険事業などの様々な領域のサービスを展開しています。

  • *1:DCT(Decentralized Clinical Trials(分散型臨床試験))
  • *2:eConsent(Electronic Consent(電子的同意取得))
  • *3:eSource(Electronic Source Data(電子的原データ))
  • *4:PMS (Post Marketing Surveillance(製造販売後調査))
  • *5:CRO(Contract Research Organization(医薬品開発業務受託機関))

【本件に関するお問い合わせ先】

イーピーエス株式会社
管理センター 総務室 広報担当
E-mail: koho@eps.co.jp